Budesonida

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Inhalación oral, de budesonida La budesonida se utilizació para Evitar la Dificultad para respirar, Opresión en el pecho, sibilancia y tos ocasionada por asma. El polvo de budesonida para inhalación oral (Pulmicort Flexhaler) SE EE. UU. en Adultos y Niños mayores de 6 años. La suspensión de budesonida (Líquido) para inhalación oral (Pulmicort Respules) SE USA es Niños de 12 meses a 8 años de Edad. La budesonida SE Encuentra En Una clase de Medicamentos Llamados corticosteroides. Trabaja disminuyendo la hinchazón e irritación en las vías Respiratorias para permitir Una Respiración Más Fácil. ¿Cómo Sé Dębe USAR Este Medicamento? La budesonida Viene Como polvo para inhalar por la boca Usando ONU inhalador y Como una suspensión para inhalar por la boca de la ONU Usando un nebulizador especial Chorro (Máquina Que Convierte el Medicamento En Una bruma Que Se Puede inhalar). El polvo de budesonida para inhalación oral, generalmente se INHALA Dos Veces Al Día. La suspensión de budesonida para inhalación oral, generalmente se INHALA Una o Dos Veces Al Día. Intente USAR La budesonida approximately una La Misma Hora Todos Los Días. Siga las INSTRUCCIONES Atentamente Que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y PIDA A Su Médico o farmacéutico Que le Yes Sí any parte Que no comprenda. Utilice la budesonida exactamente Como se indica. Sin el uso de Una Cantidad alcalde ni menor del Medicamento, ni lo use con Más Frecuencia desde el lugar de su Médico le Indique. con gravatar Médico Acerca de Como Dębe USAR SUS Otros Medicamentos orales o inhalados para el asma Durante su Tratamiento Con la inhalación de budesonida. Si està Tomando ONU esteroide dexametasona Como oral, metilprednisolona (Medrol) o prednisona (Rayos), Es Posible Que su Médico disminuya gradualmente su dosis de esteroide Empezando Despues De Que Haya comenzado una USAR La budesonida. La budesonida ControlA los sintomas del asma Pero No La Cura. La Mejora En Su asma PUEDE ocurrir tan pronto Como Despues De USAR EL Medicamento, Pero los Efectos Totales en solitario se ven Hasta 1 a 2 Semanas Despues De USAR EL polvo, y de 4 a 6 Semanas Despues De USAR La suspensión regularmente. Continuar utilizando budesonida INCLUSO SI se siente bien. No Deje de USAR budesonida sin consultar un Médico Do. Llame A Su Médico SI SUS SINTOMAS o los sintomas de su hijo no MEJORAN Durante las Primeras Semanas 2 (Polvo) o Durante las Primeras 6 Semanas (suspensión) o si empeoran. La budesonida Ayuda a Evitar los Ataques de Asma (Episodios repentinos de Falta de aliento, sibilancia y tos) Pero No Que la ONU ataque de asma detendrá ya inicio. Su Médico le recetará ONU inhalador de Acción breve (de rescate) Para Que lo utilice Durante los Ataques de asma. con gravatar Médico si su asma empeora Durante su Tratamiento. CADA inhalador de budesonida this Diseñado para proporcionar 60 o 120 inahalaciones, dependiendo de su Tamaño. Despues De Haber USADO La Cantidad etiquetada de inhalaciones, Es Posible Que las inhalaciones posteriores no contengan la Cantidad Correcta de Medicamento. Dębe Dar Seguimiento Al Numero de inhalaciones Que USADO Haya. Puede del dividir la Cantidad de inhalaciones en su inhalador por el Número de inhalaciones Que EE. UU. Cada Día párr Averiguar Cuantos Días durará el inhalador. Neumático el inhalador Despues De Que Haya utilizado la Cantidad etiquetada de inhalaciones, INCLUSO SI todavía Contiene algo de Líquido y Liberando Es continuación de la ONU en aerosol Cuando Se presiona. No se trague la suspensión del nebulizador de budesonida. Antes que usar el inhalador de budesonida o nebulizador a chorro Por Primera Vez, lea las INSTRUCCIONES escritas Que Vienen En El empaque. Observar los diagramas Atentamente y Asegurese de Reconocer TODAS LAS contradictorio del inhalador o nebulizador. Pida un su medico, farmacéutico o terapeuta respiratorio Que le muestre la Manera Correcta de USAR EL inhalador o nebulizador. Practique Usando el inhalador o nebulizador frente a El o ella, Para Que Esté Seguro de Que Lo Hace Manera Correcta de la. Para inhalar El Polvo Usando el inhalador, SIGA ESTOS Pasos: GIRE La Cubierta protectora y quítela. La Primera Vez Que Un Nuevo utilizar inhalador de budesonida Dębe prepararlo. Para Hacer ESTO, sostenga el inhalador de forma vertical (con La Boquilla Hacia Arriba), LUEGO GIRE el agarrador cafetería Completamente un La Derecha Y LUEGO regréselo a la Izquierda. Escuchará click ONU. Repíta. La Unidad this Preparada Ahora y Listo Para cargar la primera dosis. Sin Dębe PreparAR el inhalador de nuevo, LUEGO de Realizar ESTO, INCLUSO SI no lo EE. UU. Durante la ONU Período Largo de Tiempo. Sostenga el inhalador de forma vertical, cargue la primera dosis al Girar el agarrador Completamente a la Derecha y la Izquierda Completamente al estilo de Hasta Que click Haga. Gire su cabeza Lejos del inhalador y exhale. Sin Sople ni exhalación en el inhalador. No agite el inhalador Despues de cargarlo. Sostenga el inhalador de forma vertical (con La Boquilla Hacia Arriba) u horizontal. Coloque La Boquilla Entre SUS labios Dentro de boca do. Incline su cabeza Levemente Hacia Atrás. Cierre SUS labios apretados Alrededor de la boquilla, Pero No muerda ni masque La Boquilla. Inhale Profundamente y con fuerza. Asegurese de Que la niebla Entre una Garganta do y no la bloqueen SUS dientes o su lengua. Retírese el inhalador de su boca y contenga la Respiración approximately 10 Segundos. Sin Sople ni exhalación A través del inhalador. Si Dębe inhalar dos applications, repita los Pasos 4 al 6. For the application siguiente, el inhalador Dębe Estar Cargado en la s posición vertical, Antes que lo utilice. Gire el agarrador Completamente un La Derecha Y LUEGO Completamente a la Izquierda Hasta Que click Haga. Vuelva a colocar la tapa de Protección en el inhalador y ciérrela. Despues de Cada treatment, enjuague su boca con agua y escúpala. No se trague el Agua. Mantenga limpio el inhalador y séquelo con La Cubierta bien apretada en su Lugar en TODO Momento. Para inhalar la suspensión con el nebulizador una Pasos ESTOS Chorro, SIGA: Una ampolla retirarse de suspensión de inhalación de la bolsa de aluminio. Suavemente agite la ampolla ONU de la estafa circular de movimiento. Sostenga la ampolla de forma vertical Y GIRE La Parte Superior de la ampolla. Vierta Todo el Líquido en el depósito del nebulizador. No se mezcle Otros Medicamentos con budesonida en el depósito. Conecte el depósito del nebulizador a la pieza bucal o mascarilla. Conecte el nebulizador al compresor. Coloque La Boquilla en la boca de su hijo o el uso la mascarilla. Haga Que su hijo Se Siente En Una s posición erguida y Cómoda y encienda el compresor. Diga un su hijo Que respire de forma tranquila, profunda y uniformemente Hasta Que se deje de Formar el vapor en la Cámara del nebulizador. Despues de Cada treatment, Haga Que su hijo se enjuague la boca con agua y Que la escupa; sin Dębe tragar el Agua. Deseche la ampolla vacia y Su parte superior de miembro En un basurero Que Este Fuera del Alcance de los Niños y las mascotas. Limpie el nebulizador regularmente. Siga las INSTRUCCIONES Atentamente del Fabricante y PREGUNTE A Su Médico o farmacéutico si Tiene Alguna duda sobre la limpieza del nebulizador. ¿Qué Otro USO se le da un Este Medicamento? Este Medicamento ALGUNAS Veces se receta para Otros usos; PIDA MÁS INFORMACIÓN A Su Médico o farmacéutico. ¿Cuales hijo las precauciones especiales El Que Debo Seguir? Antes que usar la inhalación de budesonida, Informe de un Do Medical and farmacéutico si es alérgico a la budesonida, un any Otro Medicamento o una Alguno de los Ingredientes en El Polvo de inhalación de budesonida o La Solución del nebulizador. Si Usara El Polvo para inhalación, Indique tambien un su Médico si es alérgico a las Proteínas de la leche. Pregúntele a su farmacéutico o revisar la Guía del Medicamento para Obtener La Lista de Ingredientes. Informe de un Do Medical and farmacéutico Qué Medicamentos con y sin receta Medica, Vitaminas, Suplementos nutricionales y Productos de hierbas this Tomando o, ja Tomado recientemente. Asegurese de mencionar CUALQUIERA de los Siguientes: Ciertos antimicóticos Como itroconazol (Onmel, Sporanox) y ketoconazol (Nizoral); claritromicina (Biaxin); Inhibidores de la proteasa del VIH Como atazanavir (Reyataz, en Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir en Kaletra, en Viekira Pak, otros) y saquinavir (Invirase); Medicamentos Para Las Convulsiones, nefazodona; esteroides orales Como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); y telitromicina (Ketek). Es Posible Que su Médico deba change Las dosis de Sus Medicamentos o supervisarle Atentamente párrafo sable Si sufre Efectos Secundarios. Muchos Otros Medicamentos también podrian interactuar con la inhalación de budesonida, Asi Que Asegurese de INFORMAR A Su Médico Sobre Todos Los Medicamentos Que esta Tomando, INCLUSO Los Que hay Aparecen En Esta Lista. No utilice la budesonida Durante la ONU ataque de asma. Su Médico le recetará ONU inhalador de Acción breve (de rescate) Para Que lo utilice Durante los Ataques de asma. Llame un Médico SI Tiene Un ataque de asma Que No Se Detiene su CUANDO EE. UU. Do Medicamento de Asma de Rápida Acción O SI NECESITA USAR Más De lo habitual de su Medicamento de Acción Rápida. Indique un su Médico si Usted o alguien en su familia Tiene o ha Tenido la osteoporosis (Una afección en la cual sea los Huesos se adelgazan y se debilitan y quiebran facilmente) Y Si Usted Tiene o ha Tenido la tuberculosis (TB; Un tipo de Infección pulmonar tumba ) en pulmones Sus, Cataratas (lente del ojo nublado), glaucoma (Una enfermedad de los ojos) o Alta Presión en el Ojo o Enfermedad hepática. Indique tambien un su Médico si Tiene ALGÚN tipo de Infección pecado TRATAR en any Lugar de su Cuerpo o Una Infección por herpes en el Ojo (Un tipo de Infección Que causa dolor de las Naciones Unidas en el párpado o la superficie del ojo). Informe de un Médico Si està Embarazada Do, Tiene planificado embarazarse o amamantando this. Llame a su Médico si Queda Embarazada MIENTRAS EE. UU. budesonida. Sí se someterá A una Cirugía, INCLUSO Cirugía dental, un Informe Médico Do o dentista Que EE. UU. budesonida. Tiene SI CUALQUIER otra afección Médica, Como asma, artritis o eccema (Una enfermedad de la piel), Que Pueda empeorar al disminuir su dosis de esteroide oral. Indique un su Médico SI ESTO SUCEDE SI O Experimenta CUALQUIERA de los Siguientes sintomas during this tiempo: Extremo cansancio, Debilidad muscular, o dolor; dolor de estomago repentino, dolor en la parte inferior del Cuerpo o en las piernas, Pérdida del apetito; Perdida de peso; estomacal malestar; vomitos; diarrea; mareos; Desmayos; depresión; irritabilidad y oscurecimiento de la piel. Su Cuerpo podria Tener Menos incapaz para el TRATAR con el estrés De Una Cirugía, illness, ataque de asma graves o Lesión Tiempo during this. Llame A Su Médico INMEDIATAMENTE SI Se Siente enfermo y ASEGURESE de Que Todos Los Proveedores de Atención Médica Que Lo tratan Saben Que reemplazaron recientemente su esteroide oral, con inhalación de budesonida. Lleve Una Tarjeta o utilizar ONU brazalete de identificación Médica Para Que el personal de emergencia SEPA Que NECESITA Ser Tratado con esteroides En Una emergencia. Informe un su Médico si Nunca ha Tenido varicela o paperas y no ha Sido vacunado Estas Infecciones contraindicaciones. Mantengase Lejos de las Personas que estan Enfermas, especialmente las Personas Que Tienen varicela o paperas. Si està Expuesto una uña de Infecciones Estas O SI Desarrolla sintomas de Infecciones Estas, Llame a su Médico de Inmediato. Es Posible Que Reciba Tratamiento para protegerle de Estas Infecciones. Dębe sable Que la inhalación de budesonida ALGUNAS Veces causa sibilancia y Dificultad para respirar INMEDIATAMENTE Despues de inhalarla. Si ESTO SUCEDE, utilice su Medicamento de Asma de Rápida Acción (de rescate) de Inmediato y Llame a su Médico. Sin el uso de Nuevo La inhalación de budesonida un Menos Que Su Médico Se lo Indique. ¿Qué dieta especial Debo Seguir MIENTRAS tomo Este Medicamento? A Menos Que Su Médico le Indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Que Tengo Que Hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Omita la dosis Que le Faltó y continúan con su Programa ordinario de DOSIFICACIÓN. No duplique la dosis para Compensar La Dosis omitida. ¿Cuales hijo Los Efectos Secundarios Que podria provocar Este Medicamento? La inhalación de budesonida PUEDE ocasionar Efectos Secundarios. Informe un su Médico SI CUALQUIERA de ESTOS SINTOMAS es intenso o no Desaparece: dolor de cabeza nariz congestionada o secreción nasal dolor de garganta diarrea Perdida de apetito dolor de estomago Dificultad para conciliar el sueño o para Mantenerse dormido dolor de cuello o de espalda Infección del oído sangrado de nariz ALGUNOS Efectos Secundarios tumbas pueden Ser. Si Experimenta CUALQUIERA de los Siguientes sintomas o CUALQUIERA en la section PRECAUCIONES ESPECIALES, Llame INMEDIATAMENTE un Médico Do u Obtenga Tratamiento Médico de Emergencia: Puntos blancos o llagas en la boca sarpullido urticaria picazón Inflamación del rostro, garganta, lengua, labios, ojos, Manos, empanadas, tobillos o a instancia de parte inferior de las piernas ronquera Dificultad para respirar o tragar jadeo tos dolor de pecho Ansiedad fiebre, escalofríos u Otros sintomas de Infección cansancio náusea vomitos Debilidad Cambios en la visión La inhalación de budesonida PUEDE ocasionar Que los Niños crezcan Más despacio. No hay Suficiente Información para Indicar SI EL USO de budesonida Disminuye la altura final a la Que llegarán los Niños Cuando Se Detiene su growth. El médico de su hijo Observara Atentamente el Crecimiento de su hijo MIENTRAS Que EE. UU. budesonida. Hable con el médico de su hijo Sobre los Riesgos de Administrar Este Medicamento un hijo do. En Casos Excepcionales, las Personas Que USAN budesonida Durante Un largo Tiempo desarrollaron glaucoma o cataratas. con gravatar Médico Sobre los Riesgos del USO de budesonida y Con qué Frecuencia Dębe examinar · Sus Ojos Durante el Tratamiento. La budesonida PUEDE aumentar ¿Su Riesgo de desarrollar osteoporosis (Una afección en La que se debilitan los Huesos y adelgazan y se Rompen facilmente). con gravatar Médico Sobre los Riesgos de USAR Este Medicamento. La inhalación de budesonida PUEDE ocasionar Otros Efectos Secundarios. Llame A Su Médico SI ALGÚN Tiene Problema inusual MIENTRAS EE. UU. Medicamento Este. Si Desarrolla ONU tumba efecto secundario, el usted o su médico PUEDE enviar ONU Informe al Programa de Divulgación de Efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la Página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por telefono al 1-800-332-1088. ¿Como Debo Almacenar o desechar Este Medicamento? Mantenga Este Medicamento En Su Envase original, herméticamente cerrado y Fuera del Alcance de los Niños. Mantenga las ampollas selladas del nebulizador En sus Bolsas de Aluminio Hasta Que Esté listo para usarlas. Almacene el inhalador y La Solución del nebulizador una Temperatura Ambiente y Lejos del Exceso de Calor y Humedad (sin en el baño). Sin réfrigéré ni congelé La Solución del nebulizador. Si EE. UU. El Polvo para inhalación, reemplace su inhalador anterior Cada Vez Que Vuelva a surtir su receta Médica. Si EE. UU. La Solución del nebulizador, Dębe desechar las ampollas Si No utilizó las 2 Semanas Despues de abrir la bolsa de aluminio. Los Medicamentos Que ya ningún hijo se Necesarios Deben desechar De Una Manera Apropiada para asegurarse de Que las mascotas, los Niños y Otras Personas no puedan consumirlos. Sin embargo, hay Dębe desechar ESTOS Medicamentos por el inodoro. En Su Lugar, La Mejor Manera de deshacerse de Sus Medicamentos es un Través de las Naciones Unidas Programa de devolución de Medicamentos. con gravatar farmacéutico o pongase en contacto con su departamento de basura / reciclaje locales para conocer about Los Programas de devolución de Medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener más información de CÓMO desechar de forma segura los Medicamentos, Si No Tiene Acceso al Programa de devolución de Medicamentos. ¿Qué otra Información de Importancia deberia saber? Asista un TODAS LAS citas Con Su Médico y El Laboratorio. No Deje Que Nadie Más Medicamento uso do. Haga un su farmacéutico CUALQUIER PREGUNTA Que tenga El Sobre CÓMO volver a surtir su receta Médica. Es Importante Que Ud. Mantenga Una Lista Escrita de Todas las Medicinas Que Ud. Tomando this, incluyendo las Que recibio con receta Médica y Las Que Ud. COMPRO sin receta, incluyendo Vitaminas y Suplementos de dieta. Ud. Tener Dębe La Lista Cada Vez Que su visita medical field o Cuando Es admitido en un hospital de la ONU. También Es Una Información Importante en Casos de emergencia. Marcas Comerciales budesonida un agente antiinflamatorio glucocorticoide se administra por inhalación para el tratamiento de asma. por vía intranasal para el tratamiento de la rinitis alérgica y otras afecciones inflamatorias nasales, por vía rectal para tratar la colitis ulcerosa. y por vía oral para tratar la enfermedad de Crohn. budesonida Intestifalk (Reino Unido), Easyhaler budesonida (Reino Unido), Entocort CR (Reino Unido), Entocort CE, Entocort Enema (Reino Unido), Novolizer budesonida (Reino Unido), Pulmicort Flexhaler, Pulmicort Respules, Rhinocort clase farmacológica: corticosteroides (inhalación) clase terapéutica: Antiasmático, esteroides anti-inflamatorios categoría de riesgo B en el embarazo (intranasal, inhalación); C (oral) Caja de advertencia de la FDA • Pulmicort Respules es sólo para inhalación por nebulizadores de chorro impulsado por aire comprimido (no dispositivos ultrasónicos). No se debe inyectar. Leer instrucciones para el paciente antes de usar. Acción Disminuye la inflamación mediante la inhibición de la migración de los mediadores inflamatorios a sitio de la lesión, donde se invierte la dilatación y aumenta la permeabilidad de los vasos. También disminuye la exudación de plasma y secreciones de moco en las vías respiratorias. Disponibilidad (Cápsulas de liberación prolongada): 3 mg La inhalación de polvo: 90 mcg (Pulmicort Flexhaler), 180 mcg (Pulmicort Flex-inhalador) suspensión de inhalación (Respules): 0,25 mg / 2 ml, 0,5 mg / 2 ml, 1 mg / ml aerosol nasal: 32 mcg / pulverización dosificada (7-g bote) & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; El tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica Adultos: 360 mcg (polvo para inhalación oral) b. i.d. inhalado Para algunos pacientes, 180 mcg b. i.d. inhalado puede ser apropiado. la dosis máxima es de 720 mcg b. i.d. Los niños de 6 a 17: 180 mcg (polvo para inhalación oral) b. i.d. inhalado Para algunos pacientes, la dosis de 360 ​​mcg inhalado b. i.d. puede ser apropiado. la dosis máxima es de 360 ​​mcg b. i.d. & # X27A3; La rinitis alérgica estacional o perenne Adultos y niños de 6 años de edad y mayores: dos pulverizaciones en cada fosa nasal por la mañana y por la noche, o cuatro pulverizaciones en cada fosa nasal por la mañana. La dosis de mantenimiento es menor número de número de aplicaciones necesarias para controlar los síntomas. & # X27A3; Leve a moderada enfermedad de Crohn activa participación de íleon, colon ascendente, o ambos Adultos: 9 mg apartado postal todos los días durante un máximo de 8 semanas. Para episodios recurrentes de la enfermedad de Crohn activa, 8 semanas de curso puede repetirse y afilado a 6 mg apartado postal al día durante 2 semanas antes de la cesación completa. El ajuste de dosis • moderada a severa enfermedad hepática Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • El estado asmático precauciones Usar con precaución en: • enfermedad renal, enfermedad hepática, insuficiencia cardíaca, infecciones no tratadas activos, infecciones sistémicas, la hipertensión, la osteoporosis, la diabetes mellitus, el glaucoma, la inmunosupresión subyacente, hipotiroidismo, diverticulitis, colitis ulcerosa inespecífica, anastomosis intestinales recientes, trastornos tromboembólicos, convulsiones, miastenia grave, infección de herpes simple ocular • pacientes que reciben corticosteroides sistémicos concurrentes • pacientes embarazadas o lactantes • niños menores de 6 años. Administración • Si el paciente también utiliza un broncodilatador, dar esa droga por lo menos 15 minutos antes de la budesonida. • Saber que el uso de un espaciador reduce el riesgo de candidiasis y ronquera. • Asegúrese de que el paciente ingiere cápsulas enteras sin triturar o masticar ellos. SNC: dolor de cabeza, nerviosismo, depresión, euforia, psicosis, aumento de la presión intracraneal CV: la hipertensión, el síndrome de Churg-Strauss, tromboflebitis, tromboembolismo EENT: cataratas, congestión nasal, ardor o sequedad nasal, epistaxis, tabique nasal perforado, ronquera, infecciones fúngicas nasofaríngeas y orofaríngeas GI: náuseas, vómitos, úlceras pépticas, la anorexia, la candidiasis esofágica, sequedad en la boca Metabólico: hiperglucemia, disminución del crecimiento (en niños), la apariencia cushingoide (cara de luna, joroba de búfalo), supresión adrenal o insuficiencia Músculo-esquelético: atrofia muscular, dolor muscular, osteoporosis, necrosis aséptica conjunta Respiratorio: tos, sibilancias, congestión de rebote, broncoespasmo Piel: edema facial, erupción cutánea, petequias, dermatitis de contacto, acné, hematomas, hirsutismo, urticaria Otros: el mal gusto, la anosmia, la ganancia o pérdida de peso, aumento de la susceptibilidad a la infección, angioedema, reacción de hipersensibilidad interacciones Fármaco-fármaco. La anfotericina B, mezlocilina, piperacilina, tiazida y diuréticos de asa, ticarcilina: hipokalemia aditiva Digoxina: aumento del riesgo de toxicidad por digoxina Eritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, ritonavir, saquinavir: el aumento de nivel en sangre y efectos de la budesonida Las fluoroquinolonas: aumento del riesgo de ruptura del tendón Los anticonceptivos hormonales: el bloqueo del metabolismo de budesonida La insulina, hipoglucémicos orales: El aumento de las necesidades de budesonida vacunas de virus vivos: disminución de la respuesta de anticuerpos a la vacuna, mayor riesgo de efectos adversos de budesonida Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (como la aspirina): aumento del riesgo de efectos adversos gastrointestinales Fenobarbital, fenitoína, rifampicina: disminuye la eficacia de budesonida Somatrem, somatropina: disminución de la respuesta a la budesonida Medicamentos y la comida. Pomelo, jugo de pomelo: el aumento de nivel en sangre y efectos de la budesonida Rica en grasas de la comida: retraso pico de concentración de budesonida La monitorización del paciente • Controlar el estado de las vías respiratorias para evaluar la eficacia del fármaco. & # X261E; Manténgase alerta para evitar reacciones de hipersensibilidad, especialmente angioedema. • Evaluar los resultados de las pruebas de función hepática. • observar periódicamente el paciente para el uso correcto del inhalador. • Evaluar la cavidad oral para la infección. Educación de pacientes • Enseñar el uso adecuado del paciente del inhalador. • Informe a los pacientes a tragar las cápsulas enteras sin triturar o masticar. & # X261E; Enseñar al paciente a ponerse en contacto con médicos inmediatamente si desarrolla prurito, erupción cutánea, fiebre, inflamación de la cara y el cuello, o dificultad para respirar. • Instar al paciente para documentar el uso de medicamentos y su respuesta en el diario. • Asesorar a los pacientes a informar sobre signos y síntomas de las infecciones por hongos de la boca. • Dile paciente para informar prescriptor si está embarazada o planea quedar embarazada. • Cuidado del paciente para evitar la exposición a la varicela y el sarampión, si es posible. • Hacer hincapié en la importancia de enjuagar la boca después de cada tratamiento inhalador y lavar y secar el inhalador después de cada uso. • Enseñar al paciente para evitar las comidas ricas en grasas, toronjas y jugo de pomelo. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con las drogas y alimentos mencionados anteriormente. budesonida budesonida Un corticosteroide utilizado en el tratamiento de asma, rinitis alérgica, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. budesonida un agente antiinflamatorio corticosteroide nasal. Está disponible bajo la marca Pulmicort como turboinhaler (utilizado en la boca) y para su uso en nebulizadores. indicaciones se prescribe en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional o perenne o rinitis alérgica perenne. soluciones de nebulizador se utilizan para el tratamiento del asma en niños. contraindicaciones El fármaco no debe administrarse a pacientes que tienen una reacción alérgica a la droga oa cualquiera de sus componentes o para pacientes con una infección no tratada de las membranas mucosas. efectos adversos Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen nasal o irritación de la garganta, picazón, ardor o sequedad en el sistema respiratorio, hemorragia nasal, estornudos y congestión. budesonida Un glucocorticosteroide sintético nebulisable, estructuralmente relacionada con 16a-hidroxiprednisolona, ​​que tiene una alta actividad anti-inflamatoria tópica, baja actividad sistémica y la actividad de unión al receptor reforzada, pero metabolismo presistémico más rápida que otros corticosteroides. Indicaciones golpe, el asma, la rinitis alérgica, colitis inflamatorias & mdash; por ejemplo. colititis ulcerosa y enfermedad de Crohn; estacional o perenne. Los efectos adversos irritación nasal, úlceras y sangrado, malestar estomacal, tos, sequedad de boca, erupción, calambres musculares. budesonida Rhinocort Farmacología Un glucocorticoide sintético nebulizable con alta actividad antiinflamatoria tópica, sistémica baja actividad, y una mayor actividad de unión del receptor; budesonida nebulizada se utiliza para la grupa y el control de asma leve, por colitis inflamatorias y ndash; por ejemplo, colititis ulcerosa y enfermedad de Crohn, y la rinitis alérgica estacional o perenne. Ver la rinitis alérgica. budesonida Un fármaco corticosteroide utilizado en un aerosol nasal para la fiebre del heno (rinitis alérgica) o como un inhalante para el asma. Las marcas de fábrica son Entocort, Pulicort y Rhinocort. Con formoterol (formoterol) se comercializa como Symbicort. budesonida (por x14D & #; & # x14D; des & # xB4; & # x14D; n & # x12B; d & # xB4;), n nombres de marca: Rhinocort inhalador nasal, Pulmicort; Clase de medicamento: corticosteroide sintético; acción: interactúa con receptores citoplasmáticos de esteroides para inducir efectos antiinflamatorios; usos: tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica en adultos y niños; rinitis no alérgica perenne en adultos. Enlazar a esta página: En 1994, China aprobó la importación de budesonida con fines clínicos. Las recientes directrices de la enfermedad de Crohn y la Organización Europea Colitis recomiendan budesonida como más eficaz que la mesalamina para la enfermedad moderadamente activo, localizado ileocecal de Crohn, y también recomiendan que la budesonida o corticosteroides sistémicos son preferibles para el tratamiento de la enfermedad localizada ileocecal moderadamente activo. Se le diagnosticó bronquiolitis obliterante después de infecciones del tracto respiratorio inferior recurrentes severos y se gestiona en 200 [micro] g budesonida diaria. El nuevo análisis conjunto, patrocinado por AstraZeneca, se llevó a cabo específicamente para examinar los efectos secundarios psiquiátricos de budesonida y prednisolona. UCERIS es un fármaco en investigación que contiene budesonida. un corticosteroide, en una nueva formulación de tableta oral que utiliza la tecnología de sistema propietario MMX ([R]) multi-matriz, que está diseñado para resultar en la liberación controlada y distribución de budesonida a lo largo de la longitud del colon. En la primera fase del estudio, 208 pacientes de 10-70 años fueron asignados al azar para recibir budesonida (103 sujetos) o prednisona (105 sujetos) con azatioprina durante 6 meses. 25 miligramos de budesonida y 5 mililitros de solución salina en cada fosa nasal una vez al día durante 30 días. 2] antagonista del receptor HOE-140 se diluyó en PBS, y dado como un aerosol (400 Nm / kg); budesonida se diluyó primero en 1 ml de etanol y después en PBS para dar una solución 1 mg / 3 ml y se administra en forma de aerosol; carbamilcolina (carbachol) se disolvió en PBS en concentraciones de 0. De hecho, los médicos que atienden a mujeres asmáticas en edad fértil deben ser conscientes de que el inhalador de polvo seco budesonida se ha actualizado a la categoría B en el embarazo, el Dr. Un estudio publicado en la edición del 9 de junio del Journal of the American Medical Association (JAMA) encontró que los pacientes tratados así en un servicio de urgencias y después recibieron inhaladores de budesonida con prednisona oral durante los próximos 21 días fue mejor que a aquellos dados de alta en la prednisona oral por sí sola . anunció SNTS) hoy que los datos de seguridad y eficacia de un ensayo de fase III, doble ciego, multicéntrico, 12 meses de estudio el uso extendido y controlado con placebo con el fármaco en investigación UCERIS ([TM]) (budesonida) 6 mg comprimidos (anteriormente conocido: NASDAQ como budesonida MMX ([R])) se presentará en cuatro presentaciones de carteles en la Digestive Disease Week (DDW ([R])) Reunión se realizó en el Centro de Convenciones de San Diego el 19 de mayo - 22 de 2012. Formeterol 6 megas y budesonida 400 meg MDI libre de CFC, budesonida Usos Este medicamento se usa para tratar ciertas afecciones intestinales (tales como la enfermedad de Crohn. Colitis ulcerosa). Mientras que la budesonida no cura estas condiciones, puede disminuir los síntomas como el dolor y la diarrea. La budesonida es un fármaco anti-inflamatorio (hormona corticosteroide). Funciona al disminuir la respuesta de defensa natural del cuerpo (respuesta inmune). Cómo usar budesonida Lea la Guía del Medicamento facilitada por su farmacéutico antes de empezar a usar budesonida y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día por la mañana. Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. Tragar este medicamento entero. No triture ni mastique. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Si está usando las pastillas de liberación prolongada, no parta las pastillas a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica, respuesta al tratamiento, y la edad. Evite comer toronja o beber jugo de toronja mientras recibe tratamiento con este medicamento a menos que su médico se lo indique. La toronja puede aumentar la cantidad de ciertos medicamentos en el cuerpo. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Si usted está tomando regularmente un corticosteroide diferente por vía oral (por ejemplo, prednisona), no se debe dejar de tomarlo a menos que se lo indique su médico. Algunas condiciones (tales como el asma. Alergias) pueden empeorar cuando la droga se detuvo de repente. Es posible que tenga síntomas de abstinencia si el medicamento repentinamente. Para prevenir los síntomas de abstinencia (como debilidad. Pérdida de peso. Náuseas. Dolor muscular. Dolor de cabeza. Cansancio, mareos), su médico le indique reducir gradualmente la dosis de su medicación de edad cuando usted está tomando budesonida. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Véase también la sección de Precauciones. Use este medicamento regularmente y exactamente como se prescribe con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. No aumente la dosis, ni con más frecuencia, o la use por más tiempo de lo recetado, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. puede ser necesario disminuir la dosis gradualmente. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Este medicamento generalmente tiene menos efectos secundarios que otros corticosteroides budesonida porque trabaja en el intestino y sólo pequeñas cantidades se absorben en el cuerpo. Náusea. acidez. y dolor de cabeza. puede ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Debido a que este medicamento funciona debilitando el sistema inmunitario, puede disminuir su capacidad para combatir infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier signo de infección (como la tos. Dolor de garganta. Fiebre, escalofríos). El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una infección por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca o un cambio en el flujo vaginal. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: cansancio inusual, problemas de visión, fácil aparición de moretones / sangrado, cara hinchada, crecimiento inusual del cabello, cambios mentales / anímicos (como depresión cambios de humor, agitación.), Músculo debilidad / dolor, adelgazamiento de la piel. cicatrización lenta de las heridas. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. erupción. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar budesonida, informe a su médico si usted es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad de los ojos (. Como cataratas glaucoma), la presión arterial alta. enfermedad hepática, problemas de tiroides. diabetes. problemas estomacales / intestinales (como la diverticulitis. úlcera), osteoporosis (huesos frágiles), infecciones actuales / pasadas (como la tuberculosis. tuberculosis positivo de la prueba, el herpes. fúngicas), problemas de sangrado, enfermedades mentales / anímicas (como la psicosis. ansiedad. depresión). El uso de corticosteroides durante mucho tiempo puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha usado este medicamento en los últimos 12 meses. Informe a su médico de inmediato si presenta cansancio inusual / extremo o pérdida de peso. Si va a usar este medicamento por un período prolongado, lleve una tarjeta de advertencia o un brazalete de identificación médica que indique el uso de este medicamento. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). El uso diario de alcohol mientras esté usando este medicamento puede aumentar su riesgo de sangrado estomacal. Limite las bebidas alcohólicas. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Este medicamento puede ocultar signos de infección. Puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o puede empeorar cualquier infección. Por lo tanto, lavarse bien las manos para prevenir la propagación de la infección. Evitar el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (como varicela, sarampión, gripe). Consulte a su médico si usted ha estado expuesto a una infección o para más detalles. La budesonida puede hacer que las vacunas no funcionan tan bien. Por lo tanto, no reciba inmunizaciones / vacunas durante el uso de este medicamento sin el consentimiento de su médico. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido vacunas vivas (como la vacuna contra la gripe inhalada por la nariz). Este medicamento puede retardar el crecimiento de los niños si se usa durante mucho tiempo. Consulte al médico o farmacéutico para obtener más detalles. Ver al médico regularmente para que la altura y el crecimiento de su hijo pueden ser comprobados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Los bebés nacidos de madres que han usado corticosteroides durante mucho tiempo pueden desarrollar problemas hormonales. Informe a su médico de inmediato si nota síntomas tales como náuseas / vómitos persistentes, diarrea severa, o debilidad en el recién nacido. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aldesleucina, mifepristona, fármacos que pueden causar sangrado / moretones (incluyendo fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, "anticoagulantes", como dabigatrán / warfarina, fármacos AINE como la aspirina / celecoxib / ibuprofeno). Si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (por ejemplo, pruebas cutáneas). Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Si se utiliza este medicamento durante un período prolongado, de laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma, pruebas de densidad ósea, exámenes de la vista, las mediciones de altura / peso) debe realizarse periódicamente para comprobar si hay efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar problemas en los huesos (osteoporosis). cambios de estilo de vida que pueden ayudar a reducir el riesgo de problemas en los huesos mientras toma este medicamento durante un tiempo prolongado, se incluyen entrenar con pesas, consumir suficiente calcio y vitamina D, dejar de fumar y limitar el alcohol. Discutir con los cambios de estilo de vida del doctor que podrían beneficiarse. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes budesonida La budesonida es el nombre genérico de un medicamento con receta se vende bajo los nombres de marca CE Entocort, Uceris, Pulmicort, Pulmicort Flexhaler, Pulmicort RESPULES, y Rhinocort. La budesonida trata una variedad de condiciones, incluyendo las enfermedades de los intestinos o los intestinos como la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, enfermedades pulmonares como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la rinitis alérgica (fiebre del heno) Es también uno de los medicamentos que se encuentran en el inhalador de Symbicort, que se utiliza para el tratamiento de la EPOC y el asma. Budesonida fue aprobado en 1994 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo la marca Rhinocort, y fue fabricado por AstraZeneca. Advertencias de budesonida No hay medicamentos con receta que contiene budesonida como único ingrediente activo lleva una advertencia de recuadro negro. Sin embargo, Symbicort, un inhalador que contiene tanto budesonida y formoterol, lleva una advertencia de recuadro negro debido a los riesgos para la salud asociados con formoterol. Usted no debe tomar budesonida si es alérgico a éste o cualquiera de sus ingredientes, o si tiene alguna de las siguientes condiciones: La presión arterial alta o insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) Los problemas del hígado condiciones oculares como el glaucoma o cataratas Diabetes infección en curso Úlceras convulsiones condiciones mentales o del estado de ánimo Además, es importante tener en cuenta que los niños no deben tomar la liberación sostenida (SR) o cápsulas de acción prolongada de la budesonida. Hable con su médico antes de tomar budesonida si: Está tomando budesonida de liberación sostenida y están a punto de someterse a una operación tienen osteoporosis tener la tuberculosis El embarazo y la budesonida Budesonida que se toma por vía oral cae bajo de la FDA embarazo categoría C, lo que significa que el daño a un feto en desarrollo no se puede descartar. inhalada de budesonida caen bajo la categoría B del embarazo, lo que significa que es poco probable que cause daño al feto en desarrollo. En cualquier caso, debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento. La budesonida se encuentra en la leche materna. Hable con su médico si está amamantando o planea amamantar antes o mientras esté tomando budesonida. Budesonida para perros y gatos Los estudios revelan que la budesonida funciona tan bien como la prednisona para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal en perros. Budesonida también se prescribe para los gatos que sufren de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), ya que no sólo ayuda a aliviar sus síntomas, pero también tiene menos efectos secundarios que otros tratamientos con esteroides. Siempre es importante compartir con su médico y farmacéutico acerca de todos los medicamentos que está tomando. Esto incluye los medicamentos recetados y de venta libre (OTC), suplementos alimenticios, como vitaminas y otros suplementos dietéticos (batidos nutricionales, proteínas en polvo, etc.), hierbas y drogas ilegales o recreativas. No debe tomar budesonida si está tomando los siguientes medicamentos: Theracrys (BCG intravesical vivir) Los medicamentos para el virus como Norvir (ritonavir) o Incivek (telaprevir) medicamentos para la diabetes como BYETTA o BYDUREON (exenatida), Precose (acarbosa), Amaryl (glimepirida), Diabeta o Glynase (gliburida), y Glucotrol XL o Glucotrol (glipizida) diuréticos como Micronizide o Zide (hidroclorotiazida), bumetanida, Diuril (clorotiazida), Edecrin (ácido etacrínico), y Zaroxolyn (metolazona) Cordarone, Pacerone, o Nexterone (amiodarona) o Multaq (dronedarona) Si usted está tomando la marca budesonida Uceris, debe avoidmedications para las infecciones micóticas, tales como Extena o Ketozole (ketoconazol) y Sporanox o Omnel (itraconazol). Budesonida y Alcohol Debido a que tanto la budesonida y el alcohol pueden causar mareos, teniendo los dos juntos puede hacer que sea peor. Debe evitar el consumo de alcohol mientras está tomando este medicamento. Budesonida y zumo de pomelo Usted debe evitar comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté tomando budesonida. El zumo de pomelo ralentiza la capacidad del cuerpo para descomponer la budesonida, lo que podría causar que los niveles de budesonida en la sangre se eleven peligrosamente alto. La budesonida (Uceris) Dosis La budesonida en forma de comprimidos, aerosol nasal, supositorio, y para la inhalación como un polvo seco o spray de aerosol, y formulaciones líquidas (para ser utilizado con un nebulizador). Las dosis varían dependiendo de la marca y la forma de dosificación. Si usted está tomando la marca budesonida Entercort CE para la enfermedad de Crohn y que está teniendo un ataque de asma, la dosis habitual es de 9 mg por vía oral cada mañana para hasta 8 semanas. Para mantener la enfermedad de Crohn brotes de la enfermedad a raya, la dosis habitual es de 6 mg por vía oral cada mañana durante un máximo de 3 meses. La marca Uceris se presenta en dos formas diferentes - tabletas de liberación prolongada y una espuma que se pone en su recto. Ambos se utilizan para tratar la colitis ulcerosa. La dosis habitual para las tabletas de liberación prolongada es de 9 mg por vía oral cada mañana para hasta 8 semanas. Uceris espuma, que entrega un 2 mg por dosis, se debe utilizar dos veces al día durante las primeras 2 semanas, luego una vez al día justo antes de acostarse durante las últimas 4 semanas. Pulmicort Flexhaler para el asma viene en dosis de 90 mcg y 180 mcg por inhalación. Su médico trabajará con usted para averiguar cuánto debe tomar y con qué frecuencia. No debe tomar más de 1.440 mcg de este medicamento en un día. Respules Pulmicort vienen en dosis de 0,25 mg, 0,5 mg, y 1 mg. Las dosis varían desde 0,5 mg una vez al día a 0,25 mg dos veces al día. Sobredosis budesonida Si sospecha una sobredosis de budesonida, debe comunicarse con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de budesonida Si se olvida una dosis de budesonida, trate de tomarla tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome dos dosis de la medicación al mismo tiempo. Q: Tengo 13 semanas de embarazo y tener un resfriado de cabeza. Mi obstetra prescribe budesonida 64 mcg aerosol nasal. Es esto seguro? R: AQ Rhinocort (budesonida aerosol nasal) es un medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento de las alergias nasales en adultos y niños a partir de seis años de edad. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides. Los estudios en animales han demostrado que los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de problemas durante el embarazo, incluyendo defectos de nacimiento. Sin embargo, los estudios sugieren que Rhinocort es probable que sea seguro para su uso por las mujeres embarazadas. Rhinocort AQ se le dio una clasificación de categoría B del embarazo, ya que ha sido estudiado en mujeres embarazadas sin causar problemas, aunque estudios en animales sugieren que puede que no sea seguro durante el embarazo. En otras palabras, no parece ser segura en animales, pero los estudios no han demostrado que mismo riesgo en seres humanos. Budesonida aerosol nasal se considera un medicamento categoría B del embarazo. Esto significa que es probable que sea seguro para su uso durante el embarazo, aunque los riesgos completos no se conocen actualmente. Si usted tiene alguna preocupación que debe llevar esto al médico y él o ella va a sopesar los beneficios contra los riesgos para usted y el bebé. Lori Mendoza, Farmacia Poulin, Farmacia Q: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo de Entocort CE? R: Entocort CE (budesonida) es un esteroide que funciona mediante la reducción de la inflamación en los intestinos. Entocort CE se utiliza para tratar la enfermedad de Crohn. Entocort CE debe tomarse con un vaso lleno de agua antes de las comidas. Entocort CE debe tragarse entero y nunca aplastado, roto o se mastica. Esto puede causar más medicamento que se libera en el sistema y causar efectos secundarios no deseados. Los efectos secundarios comunes de Entocort CE pueden incluir dolor muscular, náuseas leves o dolor de estómago, una erupción de esquí, dolor de cabeza y moretones con facilidad. La toronja y el jugo de toronja pueden interactuar con el Entocort CE y aumentar los niveles del medicamento en el torrente sanguíneo. Hable con el médico si se come pomelo con la Entocort CE. Se debe tener precaución en personas con presión arterial alta, diabetes, glaucoma, osteoporosis o cualquier otra condición médica cuando glucocorticosteroides pueden tener efectos secundarios no deseados. Las personas que toman Entocort CE pueden infectarse con más facilidad. Evita a las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Se debe tener precaución en torno a las personas que están expuestas a la varicela o el sarampión. Informe a su médico si toma cualquier otra prescripción o medicamentos de venta libre. Esto puede incluir a base de hierbas, suplementos, vitaminas o productos homeopáticos. Algunos medicamentos pueden interactuar con el Entocort CE, o hacer que el estado de salud peor. Consulte con su proveedor de atención médica si tiene una preocupación en tomar Entocort CE, especialmente a largo plazo. Kimberly Hotz, Farmacia Por Frieda Wiley, Farmacia, CGP, RPh | Médicamente Comentado por Robert Jasmer, MD Última actualización: 04/09/2015 La suspensión inhalable de budesonida Indicaciones y uso de budesonida Inhalación Suspensión El tratamiento de mantenimiento del asma Suspensión inhalable de budesonida está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma y como terapia profiláctica en niños de 12 meses a 8 años de edad. Limitaciones de uso importantes: &toro; La suspensión de budesonida inhalación no está indicado para el alivio del broncoespasmo agudo. La inhalación de budesonida Suspensión Dosis y Administración La dosis inicial recomendada y la dosis más alta recomendada de budesonida Inhalación de suspensión, sobre la base de la terapia del asma antes, se enumeran en la tabla siguiente. Recomendaciones para la dosificación recomendaciones de dosificación basados ​​en terapia anterior son los siguientes: &toro; Broncodilatadores solos: 0,25 mg dos veces al día & bull; Los corticosteroides inhalados: 0,25 mg dos veces al día hasta 0,5 mg dos veces al día & bull; Los corticosteroides orales: 0,5 mg dos veces al día En todos los pacientes, es deseable hacia abajo de titulación de la dosis eficaz más baja una vez que se consigue la estabilidad de asma. Instrucciones de uso La budesonida Inhalación suspensión se debe administrar a través de nebulizador de chorro conectado a un compresor de aire con un flujo de aire adecuado, equipado con una boquilla o máscara facial adecuado. Los nebulizadores ultrasónicos no son adecuados para la administración adecuada de budesonida inhalación de suspensión y, por lo tanto, no se recomiendan. Los efectos de la mezcla suspensión inhalable de budesonida con otros medicamentos nebulizable no han sido adecuadamente evaluados. La inhalación de budesonida suspensión debe administrarse por separado en el nebulizador [consulte Información para asesorar al paciente, Administración con un nebulizador de chorro (17.1)]. A Pari-LC-Jet Plus nebulizador (con la mascarilla o boquilla) conectado a un compresor Pari Maestro se utilizó para entregar budesonida Inhalación de suspensión a cada paciente en 3 estudios clínicos EE. UU. controladas. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la budesonida inhalación de suspensión se suministra por otros nebulizadores y compresores. Formas farmacéuticas y concentraciones La inhalación de budesonida suspensión está disponible en dos concentraciones, cada uno conteniendo 2 ml: 0,25 mg / 2 ml y 0,5 mg / 2 ml. La suspensión inhalable de budesonida se suministra en sobres de papel de aluminio sellado que contiene una tira de plástico de cinco frascos de dosis única. Hay 30 viales en una caja de cartón. Cada vial de dosis única contiene 2 ml de suspensión líquida estéril. Contraindicaciones El uso de budesonida inhalación de suspensión está contraindicado en las siguientes condiciones: &toro; El tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma donde se requieren medidas intensivas. &toro; Hipersensibilidad a la budesonida o cualquiera de los ingredientes de budesonida Inhalación Suspensión [véase Advertencias y precauciones (5.3), Descripción (11) y las reacciones adversas, la experiencia post-comercialización (6.2)]. Advertencias y precauciones Efectos locales En los ensayos clínicos con suspensión de budesonida inhalación, infecciones localizadas por Candida albicans se produjeron en la boca y la faringe en algunos pacientes. La incidencia de infecciones localizadas de Candida albicans fueron similares entre los grupos de tratamiento suspensión inhalable de budesonida y placebo. Si estas infecciones se presentan, pueden requerir tratamiento con la terapia adecuada local o sistémica antifúngica y / o interrupción del tratamiento con budesonida inhalación de suspensión. Los pacientes deben enjuagarse la boca después de la inhalación de budesonida inhalación de suspensión. El deterioro de la enfermedad y agudos de asma Episodios La budesonida Suspensión inhalación no es un broncodilatador y no está indicado para el alivio rápido de broncoespasmo agudo u otros episodios agudos de asma. Los pacientes deben ser instruidos para ponerse en contacto con su médico inmediatamente si los episodios de asma que no responden a sus dosis habituales de los broncodilatadores producen durante el curso del tratamiento con budesonida inhalación de suspensión. Durante estos episodios, los pacientes pueden requerir terapia con corticosteroides orales. Las reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia Las reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, urticaria, angioedema, broncoespasmo y se han reportado con el uso de budesonida inhalación de suspensión. Descontinuar suspensión inhalable de budesonida si se producen tales reacciones [véase Contraindicaciones (4)]. La inmunosupresión Los pacientes que están en las drogas que suprimen el sistema inmunológico son más susceptibles a la infección que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en niños o adultos que usan corticosteroides susceptibles. En los niños o adultos que no han tenido estas enfermedades, o han sido inmunizados correctamente, debe tener una especial precaución para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la terapia con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) o inmunoglobulina intravenosa combinado (IVIG), según el caso, puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa e IG información de prescripción.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. El curso clínico de la infección de varicela o el sarampión en pacientes tratados con corticosteroides inhalados no se ha estudiado. Sin embargo, un estudio clínico ha examinado la respuesta inmune de los pacientes asmáticos de 12 meses a 8 años de edad que fueron tratados con budesonida inhalación de suspensión. Un estudio abierto clínico no aleatorizado examinó la respuesta inmune de la vacuna contra la varicela en 243 pacientes con asma 12 meses a 8 años de edad que fueron tratados con budesonida inhalación suspensión de 0,25 mg a 1 mg al día (n = 151) o la terapia del asma noncorticosteroid ( n = 92) (es decir, beta 2-agonistas, antagonistas del receptor de leucotrienos, cromonas). El porcentaje de pacientes que desarrollan un título protector de anticuerpos de & ge; 5.0 (valor gpELISA) en respuesta a la vacunación fue similar en los pacientes tratados con suspensión inhalable de budesonida (85%) en comparación con los pacientes tratados con la terapia del asma no corticosteroides (90%). No se trató con budesonida Inhalación Suspensión paciente desarrolló varicela como resultado de la vacunación. Los corticosteroides inhalados se deben utilizar con precaución, en todo caso, en los pacientes con infección activa o inactiva la tuberculosis de las vías respiratorias, fúngica sistémica no tratada, bacteriana, viral o infecciones parasitarias; o herpes simple ocular. Paciente se cambia de tratamiento con corticosteroides sistémicos Se necesita un cuidado especial para los pacientes que se transfieren de corticosteroides de acción sistémica a los corticosteroides inhalados porque las muertes debidas a insuficiencia suprarrenal han ocurrido en pacientes asmáticos durante y después de la transferencia de los corticosteroides sistémicos a menos disponible sistémicamente corticosteroides inhalados. Después de la retirada de los corticosteroides sistémicos, se requiere un número de meses para la recuperación del hipotálamo-hipofisario-adrenal (HPA) la función de eje x. Los pacientes que se han mantenido previamente en 20 mg o más por día de prednisona (o su equivalente) pueden ser más susceptibles, sobre todo cuando sus corticosteroides sistémicos se han retirado casi por completo. Durante este período de supresión del eje HPA, los pacientes pueden presentar signos y síntomas de la insuficiencia adrenal cuando se expone a trauma, cirugía, infección (particularmente gastroenteritis) u otras condiciones asociadas con la pérdida de electrolitos grave. Aunque budesonida Inhalación La suspensión puede proporcionar un control de los síntomas de asma durante estos episodios, en las dosis recomendadas se suministra menos de lo normal cantidades fisiológicas de glucocorticosteroides por vía sistémica y no facilita la actividad mineralocorticoide que es necesario para hacer frente a estas situaciones de emergencia. Durante períodos de estrés o un ataque de asma grave, los pacientes que han sido retirados de los corticosteroides sistémicos deben ser instruidos para reanudar los corticosteroides orales (en grandes dosis) inmediatamente y ponerse en contacto con sus médicos para obtener más instrucciones. Estos pacientes también deben ser instruidos para llevar una tarjeta de identificación médica que indica que pueden necesitar corticosteroides sistémicos suplementarios durante los períodos de estrés o un ataque de asma grave. Los pacientes que requieren corticosteroides orales deben ser destetados lentamente del uso de corticosteroides sistémicos después de la transferencia a la budesonida inhalación de suspensión. Inicialmente, budesonida inhalación suspensión puede utilizarse simultáneamente con el paciente y rsquo; s dosis de mantenimiento habitual de corticosteroides sistémicos. Después de aproximadamente una semana, la retirada gradual de la corticosteroides sistémicos puede ser iniciado por la reducción de la dosis diaria diario o alterno. Otras reducciones incrementales se pueden hacer después de un intervalo de una o dos semanas, dependiendo de la respuesta del paciente. En general, estas disminuciones no deben exceder de 25% de la dosis de prednisona o su equivalente. Se recomienda una lenta tasa de retirada. La función pulmonar (FEV1 o PEF AM), el uso de beta-agonistas, y los síntomas de asma deben ser monitorizados cuidadosamente durante la retirada de los corticosteroides orales. Además de los signos y síntomas de asma de monitoreo, los pacientes deben ser observados para detectar signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal, tales como fatiga, cansancio, debilidad, náuseas y vómitos e hipotensión. Traslado de pacientes de la terapia con corticosteroides sistémicos a la budesonida Inhalación La suspensión puede desenmascarar las condiciones inmunológicas alérgicas u otros previamente suprimidas por el tratamiento con corticosteroides sistémicos, por ejemplo, rinitis, conjuntivitis, condiciones eosinofílica, el eccema, y ​​la artritis [ver Dosis y Administración (2)]. Durante la retirada de los corticosteroides orales, los pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia de corticosteroides por vía sistémica activa (por ejemplo, dolor articular y / o muscular, cansancio, depresión) a pesar del mantenimiento o incluso la mejora de la función respiratoria. Hipercorticalismo y supresión adrenal La inhalación de budesonida suspensión, a menudo ayudar a controlar los síntomas del asma con menos supresión de la función HPA que las dosis orales terapéuticamente equivalentes de prednisona. Dado que existe la sensibilidad individual a los efectos sobre la producción de cortisol, los médicos deben tener en cuenta esta información cuando se prescribe budesonida inhalación de suspensión. Debido a la posibilidad de absorción sistémica de los corticosteroides inhalados, los pacientes tratados con budesonida inhalación de suspensión deben ser observados cuidadosamente para detectar cualquier evidencia de efectos corticosteroides sistémicos. En particular debe ser tomado en la observación de los pacientes después de la operación o durante períodos de estrés para la evidencia de la respuesta adrenal insuficiente. Es posible que los efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal (incluyendo crisis suprarrenal) pueden aparecer en un pequeño número de pacientes, sobre todo cuando la budesonida se administra en dosis superiores a las recomendadas durante periodos prolongados de tiempo. Si se producen tales efectos, la dosis de budesonida Inhalación de suspensión debe reducirse lentamente, consistente con los procedimientos aceptados para ahusada de los corticosteroides sistémicos y para la gestión del asma. Reducción de la densidad mineral ósea Disminución en la densidad mineral ósea (DMO) se han observado con la administración a largo plazo de productos que contienen corticosteroides inhalados. La importancia clínica de pequeños cambios en la DMO con respecto a los resultados a largo plazo es desconocido. Los pacientes con factores de riesgo importantes para la disminución del contenido mineral de los huesos, tales como la inmovilización prolongada, antecedentes familiares de osteoporosis, mala nutrición, o el uso crónico de medicamentos que pueden reducir la masa ósea (por ejemplo, anticonvulsivos y corticoides), deben ser monitoreados y tratados con las normas establecidas de cuidado. Efectos sobre el crecimiento corticosteroides inhalados por vía oral, incluyendo la budesonida, pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra a pacientes pediátricos. Controlar el crecimiento de los pacientes pediátricos que recibieron budesonida inhalación de suspensión de forma rutinaria (por ejemplo a través de estadiometría). Para minimizar los efectos sistémicos de los corticosteroides inhalados por vía oral, incluyendo budesonida inhalación de suspensión, cada paciente debe ser valorado a su / su dosis efectiva más baja [consulte Uso en poblaciones específicas, Uso Pediátrico (8.4)]. Glaucoma y cataratas El glaucoma, aumento de la presión intraocular, y las cataratas se han reportado después de la administración a largo plazo de los corticosteroides inhalados, incluyendo la budesonida. Por lo tanto, una estrecha vigilancia se justifica en pacientes con un cambio en la visión o con un historial de aumento de la presión intraocular, glaucoma, y ​​/ o cataratas. Broncoespasmo paradójico y altas Síntomas de la vía aérea Al igual que con otros medicamentos inhalados para el asma, broncoespasmo, con un aumento inmediato en las sibilancias, puede ocurrir después de la dosificación. Si broncoespasmo agudo se produce después de la dosificación con la suspensión de budesonida inhalación, debe tratarse inmediatamente con un broncodilatador inhalado de acción rápida. El tratamiento con budesonida inhalación de suspensión debe interrumpirse y terapia alternativa instituyó. Eosinófilos Condiciones y Síndrome de Churg-Strauss En casos raros, los pacientes tratados con corticosteroides inhalados pueden presentar condiciones sistémicas eosinófilos. Algunos de estos pacientes presentan características clínicas de vasculitis consistente con el síndrome de Churg-Strauss, una condición que a menudo se trata con terapia de corticosteroides sistémicos. Estos eventos generalmente, pero no siempre, se han asociado con la reducción y / o retirada de la terapia de corticosteroides orales después de la introducción de los corticosteroides inhalados. Los proveedores de salud deben estar alerta a la eosinofilia, erupción vasculitis, empeoramiento de los síntomas pulmonares, complicaciones cardíacas y / o neuropatía presentando en sus pacientes. Una relación causal entre budesonida y estas condiciones subyacentes no se ha establecido. Interacción con otros medicamentos con inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 Se debe tener precaución cuando se considera la coadministración de suspensión inhalable de budesonida con ketoconazol, y otros conocidos inhibidores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina) porque los efectos adversos relacionados con el aumento de la exposición sistémica a budesonida puede ocurrir [véase Interacciones farmacológicas (7.1) y Farmacología clínica, Farmacocinética clínica (12.3)]. Reacciones adversas el uso de corticosteroides sistémicos e inhalados puede resultar en lo siguiente: &toro; Candida albicans infección [ver Advertencias y precauciones (5.1)] & bull; Las reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia [véase Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; La inmunosupresión [véase Advertencias y precauciones (5.4)] & bull; Hipercorticalismo y supresión adrenal [ver Advertencias y precauciones (5.6)] & bull; Reducción de la densidad mineral ósea [véase Advertencias y precauciones (5.7)] & bull; los efectos del crecimiento en pacientes pediátricos [véase Advertencias y precauciones (5.8) y Uso en poblaciones específicas, Uso Pediátrico (8.4)] & bull; El glaucoma, aumento de la presión intraocular y cataratas [véase Advertencias y precauciones (5.9)] & bull; condiciones de eosinófilos y el síndrome de Churg-Strauss [véase Advertencias y precauciones (5.11)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. La incidencia de reacciones adversas comunes se basa en tres doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de EE. UU. ensayos clínicos en los que 945 pacientes, 12 meses a 8 años de edad, (98 pacientes & ge; 12 meses y & lt; 2 años de edad; 225 pacientes & ge; 2 y & lt; 4 años de edad, y 622 pacientes & ge; 4 y & le; 8 años de edad) fueron tratados con suspensión inhalable de budesonida (0,25 a 1 mg dosis diaria total durante 12 semanas) o placebo vehículo. La incidencia y la naturaleza de los eventos adversos reportados para budesonida Inhalación suspensión fue comparable a la notificada para el placebo. La siguiente tabla muestra la incidencia de eventos adversos en los ensayos clínicos controlados EE. UU., independientemente de la relación con el tratamiento, en pacientes previamente recibir broncodilatadores y / o corticosteroides inhalados. Esta población incluyó un total de 605 hombres y 340 pacientes de sexo femenino y el 78,4% eran de raza blanca, el 13,8% afroamericanos, hispanos y 5,5% 2,3% Otros. Tabla 1 - Reacciones adversas que ocurren en una incidencia de & ge; 3% en al menos un grupo de tratamiento activo, donde la incidencia fue mayor con budesonida Suspensión Inhalación que el placebo La información que aparece a continuación incluye todas las reacciones adversas clasificadas por órganos y sistemas, con una incidencia de 1 a & lt; 3%, en al menos un grupo de tratamiento por inhalación de suspensión de budesonida donde la incidencia fue mayor con budesonida inhalación de suspensión que con placebo, independientemente de la relación con el tratamiento. La sangre y del sistema linfático: linfadenopatía cervical Trastornos auditivos y laberínticos: dolor de oído Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga, trastorno de tipo gripal Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica Infecciones e infestaciones: infección ocular, herpes simple, infección del oído externo, infecciones Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones del procedimiento: fractura Trastornos metabólicos y nutricionales: anorexia trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia Trastornos del sistema nervioso: hiperquinesia Trastornos psiquiátricos: labilidad emocional Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: dolor en el pecho, disfonía, estridor De la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, eczema, erupción pustulosa, prurito, púrpura La incidencia de eventos adversos fue similar entre la budesonida 447 Suspensión tratados con inhalación (dosis media diaria total de 0,5 a 1 mg) y 223 pacientes pediátricos con asma tratados con terapia convencional seguimiento de un año en tres estudios abiertos. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas se han reportado durante el uso posterior a la aprobación de la budesonida inhalación de suspensión. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Algunas de estas reacciones adversas también pueden haber sido observado en estudios clínicos con budesonida inhalación de suspensión. Trastornos endocrinos: síntomas de hipocorticismo y hipercorticalismo [ver Advertencias y Precauciones (5.5)] Trastornos oculares: cataratas, glaucoma, aumento de la presión intraocular [ver Advertencias y precauciones (5.9)] Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fiebre, dolor Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada incluyendo, anafilaxis, angioedema, broncoespasmo, erupción cutánea, dermatitis de contacto y urticaria [véase Contraindicaciones (4) y Advertencias y precauciones (5.10)] Infecciones e infestaciones: sinusitis, faringitis, bronquitis trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: la necrosis avascular de la cabeza, la osteoporosis, la supresión del crecimiento del fémur Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza Trastornos psiquiátricos: síntomas psiquiátricos como psicosis, depresión, reacciones agresivas, irritabilidad, nerviosismo, inquietud y ansiedad Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: tos, irritación de la garganta y la disfonía De la piel y del tejido subcutáneo: moretones en la piel, irritación de la piel de la cara Los casos de supresión del crecimiento se ha informado de los corticosteroides inhalados, incluidos los informes posteriores a la comercialización de budesonida Inhalación Suspensión [véase Advertencias y precauciones (5.8) y Uso en poblaciones específicas, Uso Pediátrico (8.4)]. Interacciones con la drogas Inhibidores del citocromo P4503A4 La ruta principal del metabolismo de los corticosteroides, incluyendo la budesonida, es a través del citocromo P450 (CYP) isoenzima 3A4 (CYP3A4). Después de la administración oral de ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, la concentración plasmática media de la budesonida administrada por vía oral aumenta. La administración concomitante de un inhibidor de CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de, y aumentar la exposición sistémica a, budesonida. Se debe tener precaución cuando se considera la coadministración de budesonida con ketoconazol a largo plazo y otros inhibidores potentes de CYP3A4 conocidos (por ejemplo, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina) [véase Advertencias y precauciones (5.12) y Farmacología clínica, Farmacocinética (12.3)]. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo La categoría B Los estudios de mujeres embarazadas, no han demostrado que la budesonida inhalada aumenta el riesgo de anomalías cuando se administra durante el embarazo. Los resultados de un gran estudio epidemiológico de base poblacional de cohorte prospectivo revisión de los datos de tres registros suecos que cubren aproximadamente el 99% de los embarazos 1995-1997 (es decir, sueco Registro Médico de Nacimientos; Registro de Malformaciones Congénitas, Niño Cardiología Registro) no indican un aumento del riesgo por malformaciones congénitas del uso de budesonida inhalada durante el embarazo temprano. Las malformaciones congénitas se estudiaron en 2014 recién nacidos de madres que informaron el uso de budesonida inhalada para el asma en el embarazo temprano (por lo general de 10 a 12 semanas después del último período menstrual), el período en que se producen la mayoría de las malformaciones de órganos. La tasa de malformaciones congénitas registradas fue similar en comparación con la tasa de población general (3,8% vs. 3,5%, respectivamente). Además, después de la exposición a la budesonida inhalada, el número de niños nacidos con labio leporino fue similar al número esperado en la población normal (4 hijos frente a 3,3, respectivamente). A pesar de los hallazgos de animales, parece que la posibilidad de daño fetal es remota si el medicamento se usa durante el embarazo. Al igual que con otros corticosteroides, budesonida fue teratogénico y embriotóxico en conejos y ratas. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. Las madres lactantes Sin embargo, la dosis de budesonida disponible para el lactante en la leche materna, como un porcentaje de la dosis materna, se espera que sea similar. uso pediátrico Este efecto se ha observado en ausencia de evidencia de laboratorio de hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión eje x, lo que sugiere que la velocidad de crecimiento es un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA . la diferencia entre estos dos grupos de tratamiento no aumentó aún más durante tres años de tratamiento adicional. Las conclusiones extraídas de este estudio pueden ser confundidos por la desigualdad en el uso de los corticosteroides en los grupos de tratamiento y la inclusión de los datos de pacientes que alcanzan la pubertad durante el curso del estudio. Los potenciales efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado deben sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y los riesgos y beneficios asociados con las terapias alternativas. uso geriátrico Deterioro hepático Por lo tanto, los pacientes con enfermedad hepática deben ser estrechamente monitorizados. La sobredosis Utilizando el sistema compresor principal Pari-LC-Jet Plus nebulizador / Pari, bajo condiciones in vitro, la dosis suministrada media en la boquilla (dosis nominal%) fue de aproximadamente 17% a una tasa media de 5,5 L / min de caudal. Mecanismo de acción La budesonida es un corticosteroide antiinflamatorio que exhibe actividad glucocorticoide potente y actividad mineralocorticoide débil. En estándar en modelos in vitro y animales, budesonida tiene aproximadamente un 200 veces mayor afinidad por el receptor de glucocorticoides y un 1.000 veces mayor potencia antiinflamatorio tópico que el cortisol (rata croton ensayo de edema de la oreja de aceite). La importancia clínica de estos hallazgos es desconocida. farmacodinámica Por lo tanto, el efecto terapéutico de dosis convencionales de budesonida inhalado por vía oral se explican en gran parte por su acción directa sobre el tracto respiratorio. farmacocinética la función hepática reducida puede afectar a la eliminación de los corticosteroides. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los corticosteroides referencia concurrentes (prednisolona y triamcinolona) en estos dos estudios mostraron resultados similares. Toxicología y / o farmacología animal de Al igual que con otros corticosteroides, budesonida fue teratogénico y embriotóxico en conejos y ratas. Estudios clínicos PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Mantener fuera del alcance de los niños. No congelar. Información para asesorar al paciente &toro; Aprobado por la FDA etiqueta para el paciente Para la inhalación solamente. Es posible que haya nueva información. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Conocer los medicamentos que toma. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; No se trague el agua. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Reacciones alérgicas. Los síntomas de la infección pueden incluir: fiebre, dolor, dolores, escalofríos, sensación de cansancio, náuseas y vómitos. &toro; Insuficiencia renal. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; erupción Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a TEVA EE. UU., farmacovigilancia a 1-866-832-8537 o drug. safety@tevapharm. com; &toro; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; No refrigerar o congelar. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que figuran en un folleto de información para el paciente. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su proveedor de atención médica. a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). No refrigerar o congelar. Paquete / Etiqueta panel de la pantalla, Parte 1 de 2 Paquete / Etiqueta panel de la pantalla, la parte 2 de 2 Paquete / Etiqueta panel de la pantalla, Parte 1 de 2 Paquete / Etiqueta panel de la pantalla, la parte 2 de 2