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Comprar Probenecidum (Benemid) sin receta PROBENECIDUM (Benemid) INDICACIONES Probenecidum se utiliza en el tratamiento de la gota crónica o artritis gotosa. Probenecidum ayuda a su cuerpo a eliminar el ácido úrico a través de la orina, lo que disminuye los niveles de ácido úrico en el cuerpo. PROBENECIDUM (Benemid) INSTRUCCIONES Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. No lo tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Probenecid puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, habrá que examinar con regularidad su sangre u orina. No faltes a ninguna cita programada. Si usted está tomando probenecid junto con un antibiótico, asegúrese de leer la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que con cada uno de sus medicamentos. No cambie su dosis o el horario de sus medicamentos sin el consejo de su médico. Beba mucha agua para prevenir los cálculos renales mientras esté tomando probenecid. Probenecidum puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Probenecidum puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el probenecid pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Probenecid no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: empeoramiento de los síntomas de gota; dolor agudo en la parte lateral o inferior de la espalda; sangre en la orina; hinchazón, especialmente en la cara, el estómago, los tobillos o los pies; o piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: orinar más de lo habitual; náusea leve, vómito, pérdida del apetito; dolor de cabeza, mareo; dolor de encías; picazón leve o sarpullido en la piel; perdida de cabello; o calentura, rojez, o cosquilleo debajo de la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Benemid se utiliza en el tratamiento de la gota crónica o artritis gotosa. Benemid ayuda a su cuerpo a eliminar el ácido úrico a través de la orina, lo que disminuye los niveles de ácido úrico en el cuerpo. Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. No lo tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Beba mucha agua para prevenir los cálculos renales mientras esté tomando probenecid. Probenecid puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, habrá que examinar con regularidad su sangre u orina. No faltes a ninguna cita programada. Si usted está tomando probenecid junto con un antibiótico, asegúrese de leer la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que con cada uno de sus medicamentos. No cambie su dosis o el horario de sus medicamentos sin el consejo de su médico. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está tomando probenecid. Este medicamento puede afectar la respuesta de su cuerpo a la anestesia. Guarde probenecid a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para tomar el medicamento y omita la dosis olvidada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Tome Benemid como lo indique su médico. Benemid almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Benemid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a probenecid, o si usted tiene cálculos renales de ácido úrico, un ataque de gota que ya ha comenzado, o un trastorno de las células de la sangre como la anemia o disminución de las células blancas de la sangre. Probenecid no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Antes de tomar probenecid, dígale a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene enfermedad renal, antecedentes de úlcera de estómago, o si alguna vez ha tenido cálculos renales. Beba mucha agua para prevenir los cálculos renales mientras esté tomando probenecid. Benemid puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Llame a su médico de inmediato si empeoran los síntomas de gota, dolor agudo en la parte lateral o inferior de la espalda, sangre en la orina, hinchazón, fiebre, piel pálida o amarilla, orina de color oscuro. Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la probenecida, o si tiene: cálculos renales de ácido úrico; un ataque de gota que ya ha comenzado; o un trastorno de las células de la sangre como la anemia o disminución de las células blancas de la sangre. Antes de tomar Benemid, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: enfermedad del riñón; una historia de úlcera de estómago; o si alguna vez ha tenido cálculos renales. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Benemid. Benemid puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el probenecid pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Probenecid no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: empeoramiento de los síntomas de gota; dolor agudo en la parte lateral o inferior de la espalda; sangre en la orina; hinchazón, especialmente en la cara, el estómago, los tobillos o los pies; o piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: orinar más de lo habitual; náusea leve, vómito, pérdida del apetito; dolor de cabeza, mareo; dolor de encías; picazón leve o sarpullido en la piel; perdida de cabello; o calentura, rojez, o cosquilleo debajo de la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Benemid se utiliza en el tratamiento de la gota crónica o artritis gotosa. Benemid ayuda a su cuerpo a eliminar el ácido úrico a través de la orina, lo que disminuye los niveles de ácido úrico en el cuerpo. Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. No lo tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Beba mucha agua para prevenir los cálculos renales mientras esté tomando probenecid. Probenecid puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, habrá que examinar con regularidad su sangre u orina. No faltes a ninguna cita programada. Si usted está tomando probenecid junto con un antibiótico, asegúrese de leer la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que con cada uno de sus medicamentos. No cambie su dosis o el horario de sus medicamentos sin el consejo de su médico. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está tomando probenecid. Este medicamento puede afectar la respuesta de su cuerpo a la anestesia. Guarde probenecid a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para tomar el medicamento y omita la dosis olvidada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Tome Benemid como lo indique su médico. Benemid almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Benemid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a probenecid, o si usted tiene cálculos renales de ácido úrico, un ataque de gota que ya ha comenzado, o un trastorno de las células de la sangre como la anemia o disminución de las células blancas de la sangre. Probenecid no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Antes de tomar probenecid, dígale a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene enfermedad renal, antecedentes de úlcera de estómago, o si alguna vez ha tenido cálculos renales. Beba mucha agua para prevenir los cálculos renales mientras esté tomando probenecid. Benemid puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, otros medicamentos y suplementos minerales. Siga las instrucciones del médico. Llame a su médico de inmediato si empeoran los síntomas de gota, dolor agudo en la parte lateral o inferior de la espalda, sangre en la orina, hinchazón, fiebre, piel pálida o amarilla, orina de color oscuro. Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la probenecida, o si tiene: cálculos renales de ácido úrico; un ataque de gota que ya ha comenzado; o un trastorno de las células de la sangre como la anemia o disminución de las células blancas de la sangre. Antes de tomar Benemid, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: enfermedad del riñón; una historia de úlcera de estómago; o si alguna vez ha tenido cálculos renales. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Benemid. Benemid puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el probenecid pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Probenecid no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: empeoramiento de los síntomas de gota; dolor agudo en la parte lateral o inferior de la espalda; sangre en la orina; hinchazón, especialmente en la cara, el estómago, los tobillos o los pies; o piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: orinar más de lo habitual; náusea leve, vómito, pérdida del apetito; dolor de cabeza, mareo; dolor de encías; picazón leve o sarpullido en la piel; perdida de cabello; o calentura, rojez, o cosquilleo debajo de la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Para la reducción de las concentraciones de ácido úrico en suero en la artritis gotosa crónica y gota tofácea en pacientes con frecuentes ataques de gota incapacitantes. También se ha utilizado con eficacia para promover la excreción de ácido úrico en la hiperuricemia secundaria a la administración de tiazidas y diuréticos relacionados. El probenecid es un agente de bloqueo tubular renal y uricosúrico y se utiliza en combinación con colchicina para tratar la artritis gotosa crónica cuando se complica por frecuentes ataques, recurrentes agudos de gota. Inhibe la reabsorción de urato en el túbulo contorneado proximal, lo que aumenta la excreción urinaria de ácido úrico y la disminución de los niveles de urato en suero. uricosuria efectiva reduce la piscina urato miscibles, retarda la deposición de urato, y promueve la reabsorción de los depósitos de urato. En los tubles proximal y distal, probenecid inhibe competitivamente la secreción de muchos ácidos orgánicos débiles, incluyendo penicilinas, la mayoría de las cefalosporinas y otros antibióticos β-lactámicos. Esto resulta en un aumento en las concentraciones plasmáticas de fármacos ácidos elimina principalmente por la secreción renal, pero sólo un ligero aumento si el fármaco se elimina principalmente por filtración. Por lo tanto, el fármaco se puede utilizar para ventajas terapéuticas para aumentar las concentraciones de ciertos antibióticos β-lactámicos en el tratamiento de la gonorrea, neurosífilis, o enfermedad inflamatoria pélvica (PID). Mecanismo de acción El probenecid inhibe la reabsorción tubular de urato, aumentando así la excreción urinaria de ácido úrico y la disminución de los niveles de urato en suero. Probenecid también puede reducir la unión plasmática de urato e inhibir la secreción renal de ácido úrico en concentraciones sub-terapéuticas. El mecanismo por el cual probenecid inhibe el transporte tubular renal no se conoce, pero la droga puede inhibir enzimas de transporte que requieren una fuente de enlaces fosfato de alta energía y / o no específicamente interferir con el acceso de sustrato a los receptores de proteínas en los túbulos renales. objetivos Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Takeda M, Narikawa S, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización de los inhibidores del transporte de aniones orgánicos utilizando células que expresan de forma estable los transportadores de aniones orgánicos humanos. Eur J Pharmacol. 2001 tal vez 11; 419 (2-3): 113-20. [PubMed: 11426832] Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, S Narikawa, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización de ocratoxina A de transporte por transportadores de aniones orgánicos humanos. Life Sci. 2001 Sep 21; 69 (18): 2123-35. [PubMed: 11669456] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización del transporte de metotrexato y sus interacciones con los transportadores de aniones orgánicos humanos. J Pharmacol Exp Ther. Agosto de 2002; 302 (2): 666-71. [PubMed: 12130730] antagonista de receptor de ácido Caracterización del transporte tubular renal de zonampanel, una novela alfa-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiónico: Hashimoto T, Narikawa S, Huang XL, Minematsu T, Usui T, Kamimura H, Endou H , por los transportadores de aniones orgánicos humanos. Drug Metab Dispos. 2004 Oct; 32 (10): 1096-102. [PubMed: 15377641] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad de transporte de aniones orgánicos transmembrana función específica de sodio-independiente: media la absorción saturable de sulfato de estrona, sulfato de dehidroepiandrosterona y compuestos relacionados. Gen: SLC22A11 Uniprot ID: Q9NSA0 Peso molecular: 59.970,945 Da referencias Un Enomoto, Takeda M, M Shimoda, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, T Sekine, Cha SH, Niwa T, H Endou: Interacción de los transportadores de aniones orgánicos humanos 2 y 4 con inhibidores del transporte de aniones orgánicos. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jun; 301 (3): 797-802. [PubMed: 12023506] Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Enomoto A, Tojo A, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, H Endou: Papel de transportador de aniones orgánicos humanos 4 en el transporte de la ocratoxina A. Biochim Biophys Acta. 2002 Jun 12; 1590 (1-3): 64-75. [PubMed: 12063169] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización del transporte de metotrexato y sus interacciones con los transportadores de aniones orgánicos humanos. J Pharmacol Exp Ther. Agosto de 2002; 302 (2): 666-71. 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Gen: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Peso molecular: 59.855,585 Da referencias Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda H, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: Clonación molecular y caracterización de un nuevo transportador de aniones orgánicos multiespecífico de cerebro de rata. J Biol Chem. Mayo 1999 7; 274 (19): 13675-80. [PubMed: 10224140] Takeda M, Narikawa S, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización de los inhibidores del transporte de aniones orgánicos utilizando células que expresan de forma estable los transportadores de aniones orgánicos humanos. Eur J Pharmacol. 2001 tal vez 11; 419 (2-3): 113-20. [PubMed: 11426832] Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, S Narikawa, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización de ocratoxina A de transporte por transportadores de aniones orgánicos humanos. Life Sci. 2001 Sep 21; 69 (18): 2123-35. 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Puede jugar un papel como Ca (2 +) - canal de fuga para regular ER Ca (2 +) la homeostasis. Gen: PANX1 Uniprot ID: Q96RD7 Peso molecular: 48.049,555 Da referencias Silverman W, S Locovei, Dahl G: El probenecid, un remedio gota, inhibe pannexin 1 canales. Am J Physiol Cell Physiol. 2008 Sep; 295 (3): C761-7. doi: 10.1152 / ajpcell.00227.2008. Epub 2008 julio 2. [PubMed: 18596212] Ransford GA, Fregien N, Qiu F, G Dahl, Conner GE, Salathe M: Pannexin 1 contribuye a la liberación de ATP en el epitelio de las vías respiratorias. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009 Nov; 41 (5): 525-34. doi: 10.1165 / rcmb.2008-0367OC. Epub 2009 12 feb [PubMed: 19213873] Ma W, Hui H, Pelegrin P, Surprenant A: caracterización farmacológica de pannexin-1 corrientes expresadas en células de mamífero. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Feb; 328 (2): 409-18. doi: 10.1124 / jpet.108.146365. Epub 2008 noviembre 20. [PubMed: 19023039] Silverman WR, de Rivero Vaccari JP, Locovei S, M Qiu, Carlsson SK, Scemes E, Keane RW, Dahl G: El canal 1 pannexin activa el inflamasoma en neuronas y astrocitos. J Biol Chem. 2009 Jul 3; 284 (27): 18143-51. doi: 10.1074 / jbc. M109.004804. Epub 2009 May 5. [PubMed: 19416975] Bunse S, S Locovei, Schmidt M, Qiu F, G Zoidl, Dahl G, Dermietzel R: El Kvbeta3 subunidad del canal de potasio interactúa con pannexin 1 y atenúa su sensibilidad a los cambios en los potenciales redox. FEBS J. 2009 Nov; 276 (21): 6258-70. doi: 10.1111 / j.1742-4658.2009.07334.x. Epub 2009 septiembre 24. [PubMed: 19780818] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de un número de agentes terapéuticos, tales como el anticonvulsivo fármaco S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram y imipramina. Gen Nombre: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Peso molecular: 55.930,545 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inductor Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inductor Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad de la función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano no Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Dundee JW, Halliday NJ, McMurray TJ: La aspirina y el pretratamiento probenecid influye en la potencia de tiopental y el inicio de acción de midazolam. Eur J Anaesthesiol. 1986 May; 3 (3): 247-51. [PubMed: 3780693] Gewirtz DA, SA Holt: La unión a proteínas como un componente de interacción de fármacos en estudios farmacocinéticos celulares. 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Media la afluencia de agmatina, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, histamina, creatinina, amantadina, memantina, acriflavina, 4- [4- (dimetilamino) estiril] - N-metilpiridinio ASP, amilorida, metformina, N-1-metilnicotinamida (NMN), tetraetilamonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gen: SLC22A2 Uniprot ID: O15244 Peso molecular: 62579,99 Da referencias Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H: Interacción de cationes, aniones, y débil quinina base con la rata renal transportador de cationes rOCT2 compara con rOCT1. Am J Physiol Renal Physiol. 2001 Sep; 281 (3): F454-68. [PubMed: 11502595] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de cationes transmembrana orgánica secundaria función específica activa: transloca una amplia gama de cationes orgánicos con diferentes estructuras y pesos moleculares, incluyendo los compuestos modelo 1-metil-4-fenilpiridinio (MPP), de tetraetilamonio (TEA), N-1-metilnicotinamida (NMN), 4- (4- (dimetilamino) estiril) - N-metilpiridinio (ASP), la endógeno compuestos de colina, guanidina, la histamina, la epinefrina, adrenalina, noradrenalina y dopamina, y las drogas quinina. Gen: SLC22A1 Uniprot ID: O15245 Peso molecular: 61.153,345 Da referencias Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H: Interacción de cationes, aniones, y débil quinina base con la rata renal transportador de cationes rOCT2 compara con rOCT1. Am J Physiol Renal Physiol. 2001 Sep; 281 (3): F454-68. [PubMed: 11502595] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica: Puede actuar como un transportador inducible en la excreción biliar y intestinal de aniones orgánicos. Actúa como una ruta alternativa para la exportación de los ácidos biliares y glucurónidos de hepatocitos con colestasis (Por similitud). Gen: ABCC3 Uniprot ID: O15438 Peso molecular: 169.341,14 Da referencias Zelcer N, Saeki T, G Reid, Beijnen JH, Borst P: Caracterización de transporte de fármacos por la resistencia a múltiples fármacos humana proteína 3 (ABCC3). J Biol Chem. 2001 Dic 7; 276 (49): 46400-7. 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Gen: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Peso molecular: 149.525,33 Da referencias van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: El gen MRP4 / ABCC4 codifica un nuevo transportador de aniones orgánicos apical en los túbulos proximales del riñón humano: bomba de salida putativo de AMPc y GMPc urinaria. J Am Soc Nephrol. 2002 Mar; 13 (3): 595-603. [PubMed: 11856762] Chen ZS, Lee K, Walther S, Raftogianis RB, Kuwano M, Zeng H, Kruh GD: Análisis de metotrexato y el transporte de folato por resistencia a múltiples proteínas 4 (ABCC4): MRP4 es un componente del sistema de flujo de salida de metotrexato. Cancer Res. 2002 Jun 1; 62 (11): 3144-50. [PubMed: 12036927] Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: cotransporte de glutatión reducido con sales biliares por MRP4 (ABCC4) localizado en la membrana de los hepatocitos basolateral. Hepatología. 2003 Aug; 38 (2): 374-84. [PubMed: 12883481] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Orgánica de aniones transmembrana actividad del transportador función específica: actúa como una bomba de aniones orgánicos multiespecífica que puede transportar análogos de nucleótidos. Gen: ABCC5 Uniprot ID: O15440 Peso molecular: 160658.8 Da referencias Jedlitschky G, B Burchell, Keppler D: La proteína de resistencia a múltiples fármacos 5 funciona como una bomba de exportación dependiente de ATP de nucleótidos cíclicos. J Biol Chem. 2000 Sep 29; 275 (39): 30069-74. [PubMed: 10893247] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad Symporter función específica: monocarboxylate transportador acoplado a protón. Cataliza el rápido transporte a través de la membrana plasmática de muchos monocarboxilatos tales como lactato, piruvato, ácidos oxo de cadena ramificada derivados de leucina, valina e isoleucina, y los cuerpos cetónicos acetoacetato, beta-hidroxibutirato y acetato. Funciona como transportador de alta afinidad piruvato. Gen: SLC16A7 Uniprot ID: O60669 Peso molecular: 52.199,745 Da referencias Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW: Caracterización de la alta afinidad MCT2 monocarboxylate transportador en oocitos de Xenopus laevis. Biochem J. 1999 Ago 1; 341 (Pt 3): 529-35. [PubMed: 10417314] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad Symporter función específica: sodio-ion dependiente, alta afinidad transporte de carnitina. Interviene en la absorción celular activa de carnitina. Transporta un ion de sodio con una molécula de carnitina. También transporta cationes orgánicos tales como tetraetilamonio (TEA) sin la participación de sodio. También relación de la actividad de captación relativa de carnitina para TEA es 11,3. Gen: SLC22A5 Uniprot ID: O76082 Peso molecular: 62751,08 Da referencias Ohashi R, Tamai I, Yabucchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A: Na (+) - carnitina transporte dependiente de catión orgánico transportador (OCTN2): su relevancia farmacológicos y toxicológicos. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Nov; 291 (2): 778-84. [PubMed: 10525100] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador función específica: La isoforma 1: Puede participar directamente en el transporte activo de los medicamentos en orgánulos subcelulares o distribución de drogas influencia indirecta. Transporta conjugados de glutation como leucotrieno-C4 (LTC4) y N-etilmaleimida S-glutatión (NEM-GS).Isoform 2: inhibe la apoptosis TNF-alfa-mediada por el bloqueo de una o más caspasas. Gen: ABCC6 Uniprot ID: O95255 Peso molecular: 164.904,81 Da referencias Ilias A, Z Urbana, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A: Pérdida de la actividad de transporte dependiente de ATP en Seudoxantoma mutantes elástico-asociado de ABCC6 humana (MRP6). J Biol Chem. 2002 Mayo 10; 277 (19): 16860-7. Epub 2002 Mar 5. [PubMed: 11880368] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Gao J, Murase O, Schowen RL, Aube J, Borchardt RT: un ensayo funcional para la cuantificación de las afinidades aparentes de ligandos de P-glicoproteína en células Caco-2. Pharm Res. 2001 Feb; 18 (2): 171-6. [PubMed: 11405287] Honda Y, Ushigome M, N Koyabu, Morimoto S, Shoyama Y, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y: Efectos de zumo de pomelo y zumo de naranja en componentes de flujo de salida de drogas P-glicoproteína y MRP2 mediada. Br J Pharmacol. 2004 Dec; 143 (7): 856-64. Epub 2004 octubre 25. [PubMed: 15504753] Minderman H, Brooks TA, O'Loughlin KL, Ojima I, RJ Bernacki, Baer MR: modulación de amplio espectro de la ATP vinculante cassette de proteínas de transporte por el ortataxel derivados de taxano (IDN-5109, BAY 59-8862) y tRA96023. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mayo; 53 (5): 363-9. Epub 2004 Ene 27. [PubMed: 15060738] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador función específica: media la exportación de aniones orgánicos y drogas desde el citoplasma. Media el transporte dependiente de ATP de glutatión y de glutatión conjugados, leucotrieno C4, estradiol-17-beta-O-glucurónido, metotrexato, fármacos antivirales y otros xenobióticos. Confiere resistencia a medicamentos contra el cáncer. Hidroliza ATP con baja eficiencia. Gen Nombre: ABCC1 Uniprot ID: P33527 Peso molecular: 171589.5 Da referencias Hong J, Lambert JD, Lee SH, Sinko PJ, Yang CS: Implicación de proteínas asociadas a la resistencia a múltiples fármacos en la regulación de los niveles celulares de (-) - epigalocatequina-3-galato y sus metabolitos metilo. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 10; 310 (1): 222-7. 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Gen Nombre: SLCO1A2 Uniprot ID: P46721 Peso molecular: 74.144,105 Da referencias Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: Caracterización del transporte de flujo de salida de 17 beta-estradiol-D-17 beta-glucurónido desde el cerebro a través de la barrera sangre-cerebro barrera. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul; 298 (1): 316-22. [PubMed: 11408557] Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B, Stieger B, Wolkoff AW, Meier PJ: Caracterización funcional del polipéptido transportador de aniones orgánicos hígado de rata basolateral. Hepatología. 1994 Aug; 20 (2): 411-6. [PubMed: 8045503] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad Symporter función específica: monocarboxylate transportador acoplado a protón. Cataliza el rápido transporte a través de la membrana plasmática de muchos monocarboxilatos tales como lactato, piruvato, ácidos oxo de cadena ramificada derivados de leucina, valina e isoleucina, y los cuerpos cetónicos acetoacetato, beta-hidroxibutirato y acetato. Dependiendo del tejido y en cicumstances, media la importación o exportación de ácido láctico y BOD cetona. Gen Nombre: SLC16A1 Uniprot ID: P53985 Peso molecular: 53.943,685 Da referencias Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW: Caracterización de la alta afinidad MCT2 monocarboxylate transportador en oocitos de Xenopus laevis. Biochem J. 1999 Ago 1; 341 (Pt 3): 529-35. [PubMed: 10417314] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Virus de la actividad del receptor Función específica: El sistema de absorción de ácido de sodio / bilis hepática exhibe una amplia especificidad de sustrato y transporta diversos compuestos orgánicos que no son ácidos biliares también. Es estrictamente dependiente de la presencia extracelular de sodio. (Infección microbiana) actúa como un receptor para el virus de la hepatitis B. Gen Nombre: SLC10A1 Uniprot ID: Q14973 Peso molecular: 38118,64 Da referencias Hagenbuch B, Stieger B, M Foguet, Lubbert H, Meier PJ: La expresión funcional de clonación y caracterización del sistema de cotransporte ácido biliar / Na + hepatocitos. Proc Natl Acad Sci USA S A. 1991 Dic 1; 88 (23): 10629-33. 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Interviene en la basolateral transporte de esteviol, fexofenadina. Transporta bencilpenicilina (PCG), estrona-3-sulfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-fenoxiacetato (2,4-D), p-amino-hipurato (PAH), aciclovir (ACV) y ocratoxina (OTA). Gen: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Peso molecular: 59.855,585 Da referencias Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, H Endou: Identificación y caracterización de transportador de aniones orgánicos 3 humano que expresa predominantemente en el riñón. Mol Pharmacol. 2001 May; 59 (5): 1277-1286. [PubMed: 11306713] Takeda M, Narikawa S, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización de los inhibidores del transporte de aniones orgánicos utilizando células que expresan de forma estable los transportadores de aniones orgánicos humanos. Eur J Pharmacol. 2001 tal vez 11; 419 (2-3): 113-20. 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Gen Nombre: ABCC2 Uniprot ID: Q92887 Peso molecular: 174.205,64 Da referencias Hong J, Lambert JD, Lee SH, Sinko PJ, Yang CS: Implicación de proteínas asociadas a la resistencia a múltiples fármacos en la regulación de los niveles celulares de (-) - epigalocatequina-3-galato y sus metabolitos metilo. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 10; 310 (1): 222-7. [PubMed: 14511674] Ilias A, Z Urbana, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A: Pérdida de la actividad de transporte dependiente de ATP en Seudoxantoma mutantes elástico-asociado de ABCC6 humana (MRP6). J Biol Chem. 2002 Mayo 10; 277 (19): 16860-7. Epub 2002 Mar 5. [PubMed: 11880368] Bakos E, R Evers, Sinko E, Varadi A, P Borst, Sarkadi B: Las interacciones de las proteínas de resistencia a múltiples fármacos humanos MRP1 y MRP2 con aniones orgánicos. Mol Pharmacol. 2000 Apr; 57 (4): 760-8. 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Gen: ABCC11 Uniprot ID: Q96J66 Peso molecular: 154.299,625 Da referencias Chen ZS, Guo Y, Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD: transporte de ácidos biliares, esteroides sulfatados, estradiol 17-beta-D-glucurónido, y leucotrieno C4 por la proteína resistencia a múltiples fármacos humano 8 (ABCC11). Mol Pharmacol. 2005 Feb; 67 (2): 545-57. Epub 2004 noviembre 10. [PubMed: 15537867] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: media la absorción saturable de sulfato de estrona, sulfato de dehidroepiandrosterona y compuestos relacionados. Gen: SLC22A11 Uniprot ID: Q9NSA0 Peso molecular: 59.970,945 Da referencias Un Enomoto, Takeda M, M Shimoda, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, T Sekine, Cha SH, Niwa T, H Endou: Interacción de los transportadores de aniones orgánicos humanos 2 y 4 con inhibidores del transporte de aniones orgánicos. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jun; 301 (3): 797-802. [PubMed: 12023506] Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Enomoto A, Tojo A, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, H Endou: Papel de transportador de aniones orgánicos humanos 4 en el transporte de la ocratoxina A. Biochim Biophys Acta. 2002 Jun 12; 1590 (1-3): 64-75. [PubMed: 12063169] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, M Hosoyamada, Cha SH, Sekine T, H Endou: Caracterización del transporte de metotrexato y sus interacciones con los transportadores de aniones orgánicos humanos. J Pharmacol Exp Ther. Agosto de 2002; 302 (2): 666-71. 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Gen: SLCO1C1 Uniprot ID: Q9NYB5 Peso molecular: 78.695,625 Da referencias Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y: Implicación de multiespecífica transportador de aniones orgánicos, Oatp14 (Slc21a14), en el transporte de tiroxina través de la barrera hematoencefálica. Endocrinología. 2004 Sep; 145 (9): 4384-91. Epub 2004 May 27. [PubMed: 15166123] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: media el transporte de aniones orgánicos independiente de sodio multiespecífica. Transporte de la prostaglandina E2, prostaglandina F2, tetraciclina, bumetanida, sulfato de estrona, glutarato, sulfato de dehidroepiandrosterona, alopurinol, 5-fluorouracilo, paclitaxel, ácido L-ascórbico, salicilato, ethotrexate, y alfa-cetoglutarato. Gen: SLC22A7 Uniprot ID: Q9Y694 Peso molecular: 60.025,025 Da referencias Un Enomoto, Takeda M, M Shimoda, Narikawa S, Kobayashi Y, Kobayashi Y, Yamamoto T, T Sekine, Cha SH, Niwa T, H Endou: Interacción de los transportadores de aniones orgánicos humanos 2 y 4 con inhibidores del transporte de aniones orgánicos. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jun; 301 (3): 797-802. [PubMed: 12023506] Khamdang S, Takeda M, M Shimoda, Noshiro R, S Narikawa, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, H Endou: Interacciones de los transportadores de aniones en personas y ratas orgánica con pravastatina y cimetidina. J Pharmacol Sci. 2004 Feb; 94 (2): 197-202. [PubMed: 14978359] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: transmembrana urato la actividad del transportador función específica: es obligatorio para una eficiente urato reabsorción en el riñón. Regula los niveles de ácido úrico en la sangre. Media la captación de urato saturable, facilitando el intercambio de urato en contra de aniones orgánicos. Gen: SLC22A12 Uniprot ID: Q96S37 Peso molecular: 59629,57 Da referencias Shin HJ, Takeda M, Enomoto A, M Fujimura, Miyazaki H, N Anzai, Endou H: Interacciones de URAT1 transportador de urato en el riñón humano con fármacos uricosúricos. Nefrología (Carlton). 2011 Feb; 16 (2): 156-62. doi: 10.1111 / j.1440-1797.2010.01368.x. [PubMed: 21272127] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Azúcar: la actividad cotransportador de protones función específica: transporte de urato y fructosa. Puede tener un papel en la reabsorción de urato por los túbulos proximales. También transporta la glucosa a baja tasa. Nombre de gen: SLC2A9 Uniprot ID: Q9NRM0 Peso molecular: 58.701,205 Da referencias Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.